概述：

肺隔离症(心胸外科)是一种先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉(胸主动脉或腹主动脉分支)。可分为两型：即叶内型及叶外型，叶内型较多见，病肺与其邻近正常肺组织被同一脏层胸膜所覆盖，可发生在任何一肺叶内，但多见于肺下叶。尤以左侧后基底段为多。叶外型较少见，病肺位于其邻近正常肺组织的脏层胸膜外，多数位于左肺下叶与横隔之间。本病均应手术治疗，疗效良好。

症状表现：

1.病肺初始阶段可不与正常支气管相通，可无任何症状，仅在X线检查时发现胸内有肿块状阴影。2.咳嗽、咳痰、发热和反复肺感染等症状。

诊断依据：

1.咳嗽、咳痰、发热等肺部反复感染病史。2.X线胸部检查见胸内肿块状阴影或多房性囊腔阴影。

治疗：

1.本症如经诊断不论有无症状均应早作手术切除，以免反复感染，造成手术困难。2.如有肺部感染，宜应用抗生素控制感染后再行手术，以减少手术并发症。

预防常识：

本病手术治疗切除病肺，疗效良好。值得注意的是病肺的供血动脉均为异常，可为胸主动脉或腹主动脉的分支且极脆弱，手术时必须仔细分离处理以免意外出血。叶外型的肺组织可与气管、支气管、食管、胃、肠相通，手术时宜注意之，以减少手术并发症。