福美司坦用法用量/不良反应/功能主治-药品说明书

福美司坦

药物类别：

抗肿瘤药

所属类别：

激素类

药物名称：

福美司坦

英文名称：

Formestane

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	兰他隆
2	福美坦

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	注射剂(粉)	250mg

成份/化学结构：

序号	成份	化学结构
1	formestane

药理作用：

本品是甾体类雄激素，是雄烯二酮的衍生物，可竞争抑制对雌激素合成起关键作用的芳香化酶，从而阻断了雄激素向雌激素的转化，降低体内雌激素水平，使雌激素依赖性肿瘤缩小。除雌激素外，它不影响其他类固醇激素的合成。

药动学：

单次注射本品250mg后l～2天达血浆峰浓度，用药3～4天后达稳态血浓度，血浆蛋白结合率为82%-86%，在肿瘤组织中的浓度较血浆浓度高5倍。主要通过肝脏代谢，在肾脏排泄，其清除半衰期为5～6天。

适应症：

绝经后或去势后的晚期乳腺癌，可作为三苯氧胺失败的替代用药。

用法用量：

250mg，用生理盐水4ml稀释后深部肌内注射，每2周1次。注射后l～2小时避免静卧。

不良反应：

1.皮肤红、瘙痒、疼痛、烧灼感较常见。
2.下肢水肿、潮热、恶心、呕吐、肌紧张及喉痛等偶见。
3.尚可出现头晕、头痛、颜面潮红、脱发、皮疹、体重增加、浮肿、腹泻、月经失调、停经、阴道出血、骨痛、肿瘤处疼痛。
4.长期大量使用可出现视力障碍，偶有白细胞减少和血小板减少。
5.少数情况下出现注射部位肉芽肿、脓肿、无菌性炎症。

相互作用：

注意事项：

疗效评价：

福美司坦是第二代芳香化酶抑制剂，选择性强，副作用小。可作为三苯氧胺失败的绝经后乳腺癌的替代用药，或用于不能耐受氨基导眠能、孕激素治疗的乳腺癌患者。对绝经后晚期乳腺癌患者的客观有效率为23%～39%，另有14%～29%病情稳定，对软组织转移的疗效比内脏转移好。既往使用氨基导眠能后复发病人改用福美司坦治疗，仍有部分病例有效。

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