| 编号 | 1550 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男57例，女7例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～91岁；对照组：67～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：76.3±8.6岁；对照组：74.8±6.9岁 |
| 疾病 | 老年脑卒中后抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸帕罗西汀片 |
| 药品商品名称 | 赛乐特 |
| 药品英文名称 | Paroxetine Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 20mg |
| 批准文号 | (95)卫药准字J-50号 |
| 生产厂家 | 天津中美史克制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予治疗脑血管病的常规治疗，结合心理康复治疗，治疗组早餐时加服盐酸帕罗西汀20mg。部分80岁以上患者初始剂量为l0mg，1周后追加为20mg，连服8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前后行HAMD抑郁量表，日常生活能力BartheL指数量表及1995年中华神经科学会制定的脑卒中患者神经功能缺损评分量表进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现胃肠道不适，1例出现舌、四周不自主运动，加服小剂量泰必利症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
