| 编号 | 0641 |
| 总例数 | 23例 |
| 性别例数 | 男9例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 56～78岁 |
| 平均年龄 | 65.5岁 |
| 疾病 | 老年恶性肿瘤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡培他滨片 |
| 药品商品名称 | 希罗达 |
| 药品英文名称 | Capecitabine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 希罗达治疗剂量2500mg/(m2·d)，分早晚2次,饭后0.5h口服，共14d，停药7d为1个治疗周期。至少化疗2个周期以上。用药期间同时给予维生素B6200mg/d口服，若患者恶心、呕吐，则给予胃复安或吗丁啉口服，必要时应用5-羟色胺受体拮抗剂恩丹西酮。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用美国癌症研究所RECIST实体瘤可测量评价标准．分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)；不良反应按WHO抗癌药物急性与恶急性毒性反应分度标准为0～ Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果2例CR(有效率8.7%)；5例PR(有效率21.8%)；8例SD(有效率34.8%)；有效率为(CR PR)30.5%，肿瘤控制率为(CR PR SD)65.3%；8例PD。 |
| 本研究报道不良反应 | 其中手足综合征1O例(43.5%)，Ⅲ度手足综合征2例；腹泻7例(26.1%)，Ⅲ度腹泻2例；恶心呕吐5例(21.7%)，白细胞下降4例(17.5%)，血小板下降2例(8.8%)，均为I～Ⅱ度，且经对症处理后好转，未影响化疗进行。 |
| 其他报道不良反应 |
