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莫索尼定
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 1486
总例数 31例
性别例数 男24例,女7例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 70~89岁
平均年龄 74.52±13.38岁
疾病 老年原发性高血压
并发症
药品通用名称 莫索尼定
药品商品名称 奥必特
药品英文名称 Moxonidine
剂型
规格
批准文号
生产厂家 成都天台山制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 给予莫索尼定,开始剂量0.2 mg,qd。2周后血压降低不满意者(≥140/90 mmHg),可以服药0.4 mg,qd。
联合用药
疗效评价标准 疗效判断按照卫生部《药物临床研究指导原则——降压药疗效标准》进行,以治疗后第8周舒张压的改善为主要标准。显效:舒张压下降≥10mmHg并降到正常或下降≥20mmHg;有效:舒张压下降虽未达10mmHg,但降到正常或下降10~19mmHg,或收缩压下降>30 mmHg;无效:未达到上述标准。
治疗效果及临床指征比较 治疗后第1,2,4和8周血压持续下降,与服药前比较均差异有极显著性(P<0.01)。降压显效率91.7%(22/24);无效率8.3%(2/24),见表1。

本研究报道不良反应 用莫索尼定治疗8周,仅有1例出现I度房室传导阻滞,用药减量后消失,不良反应发生率为3.2%(1/31)。而且在整个临床试验期间,疗效持续稳定,显示了良好的耐受性。
其他报道不良反应

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