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米氮平
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 0865
总例数 80例
性别例数 男57例,女23例
治疗组例数 40例
对照组例数 40例
年龄区间 治疗组:60~91岁;对照组:60~89岁
平均年龄 治疗组:68.6±8.2岁;对照组:68.4±8.1岁
疾病 老年抑郁症伴焦虑症状
并发症
药品通用名称 米氮平
药品商品名称
药品英文名称 Mirtazapine
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗前曾应用其他精神药物者停用原药至少1周。米氮平起始剂量每晚15mg口服,视情况调整剂量,最大剂量45mg/d;阿米替林起始剂量12.5mg/d,视情况调整剂量,最大剂量150mg/d。二组均未加用其它精神药物。
联合用药
疗效评价标准 疗效评定按治疗HAMD减分率,减分率≥75%为显著进步,≥50%有效,≥25%为进步,<25%为无效,HAMD≤8分为痊愈。
治疗效果及临床指征比较 米氮平剂量15~45mg/d,均27.5mg/d;阿米替林剂量50~150mg/d,平均 82.5mg/d。80例均完成8周观察。治疗组痊愈10例,显著进步18例,有效7例,进步2例,无效3例,显效率87.5%,有效率92.5%;对照组分别为8,17,6,3,6例,显效率77.5%,有效率85.0%;两组比较差异显著(P<0.05)。

由表1可见,治疗组治疗后2周起,阿米替林治疗4周起,HAMD评分均有显著下降(P<0.005),第2周时,HAMD评分及减分率均以治疗组显著(P<0.O1)。

由表2可见,治疗组治疗后2周起,阿米替林治疗4周起,HAMA评分均有显著下降(P分别<0.O1,0.05),且米氮平在HAMA减分率上在治疗2周,4周,8周时都比阿米替林显著(P<0.O1)。
本研究报道不良反应 治疗组:出汗1例、口干2例、头晕3例、体重增加2例、食欲下降1例、失眠1例、思睡4例、便秘2例、心动过速3例、EKG异常1例、视物模糊1例;对照组:出汗5例、口干7例、头晕6例、食欲下降3例、失眠2例、思睡6例、便秘11例、心动过速14例、EKG异常8例、视物模糊19例
其他报道不良反应

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