| 编号 | 174 |
| 总例数 | 285例 |
| 性别例数 | 男168例，女117例 |
| 治疗组例数 | 148例，男87例，女61例 |
| 对照组例数 | 137例，男81例，女56例 |
| 年龄区间 | 14～66岁 |
| 平均年龄 | A组：45 /-14岁，B组：47 /-16岁 |
| 疾病 | 细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林-双氯西林钠胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 375mg:125mg(双氯西林钠)-250mg(阿莫西林) |
| 批准文号 | 国药准字H19990146 |
| 生产厂家 | 海南通用三洋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组用阿莫西林一双氯西林0.75 g，口服，每日3次；B组用阿莫西林(巢湖正大药业有限公司，每粒250 mg，批号020214)0.5 g，口服，每日四次。疗程均为3～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的“抗菌药物研究指导原则”的规定。痊愈：临床症状、体症、实验室和病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情好转，但不够明显；无效：用药72小时病情无明显好转或加重。总有效率=(痊愈病例 显效病例)/总病例×100% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效 2组各病种的临床疗效见表2。总有效率A组达95％，显著高于B组(78％)
 2 药敏试验A组和B组药敏试验结果比较见表3。  3 细菌清除率2组治疗前后病原菌清除情况，见表4。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
