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编号
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0692
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总例数
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72例
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性别例数
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男44例，女28例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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32例
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年龄区间
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治疗组：34～76岁；对照组：36～74岁
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平均年龄
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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治疗组合并原发性高血压病者28例，缺血性心脏病者22例；TC高者31例，TG高者24例，二者均高者20例。对照组；合并原发性高血压病者19例，缺血性心脏病者13例，TC高者25例，TG高者17例。二者均高者15例。
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药品通用名称
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硝矾降脂颗粒
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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颗粒
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规格
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批准文号
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生产厂家
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山东中医药大学附属医院制剂药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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验证组：硝矾降脂颗粒，l5g/次，1日3次，1个月为1疗程，连服2～3个疗程。对照组：辛伐他汀(商品名：舒降之，杭州默沙东制药有限公司生产)10mg／次，1日1次，晚餐后半小时服用。
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联合用药
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疗效评价标准
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中医证候疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则》制定的标准制定：临床控制，临床症状、体征消失或基本消失，证候积分减少≥95％；显效：临床症状、体征明显改善，证候积分减少≥70％；有效：临床症状、体征均有好转，证候积分减少≥30％；无效：临床症状、体征无明显改善，甚或加重，证候积分减少不足30％。血脂变化按照卫生部1993年颁发的心血管药物临床研究指导原则中血脂变化的百分比分显效、有效、无效、恶化四级评定[1]。显效：血脂检测达到以下任一项者：TC下降≥20％，TG下降≥40％，LDL-C下
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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对照组用药期间4例出现食欲不振、恶心、轻微上腹部疼痛及下肢肌肉疼痛。
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其他报道不良反应
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