|
编号
|
1020
|
|
总例数
|
131例
|
|
性别例数
|
男87例，女65例
|
|
治疗组例数
|
66例
|
|
对照组例数
|
65例
|
|
年龄区间
|
治疗组：45～77岁；对照组：46～76岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：(64.4±5.2)岁；对照组：(64.2±5.3)岁
|
|
疾病
|
高血压脑出血
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
复方丹参注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组：常规使用甘露醇125～150ml每8h 1次降颅压，15 min滴完或加用β-七叶皂甙钠针10 mg入液体静脉滴注，1～2次/d，与甘露醇交替应用；同时平稳降压，脑保护剂应用及其他防止并发症及再出血因素的对症治疗(如应激性出血、坠积性肺炎、褥疮、便秘等)。治疗组：在常规治疗的基础上加入复方丹参注射液(每2 ml相当于生药丹参、降香各2 g)12～16 ml加入液体静脉滴注，1次/d，连用2周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
预后比较：采用G0S评价(1)两组比较：治疗组59例恢复良好和中等残疾，占89．39%(59/66)，对照组4O例恢复良好和中等残疾，占61．54 (40/65)；两组均无再出血及死亡病例，经X2检验，治疗组较对照组预后好，两者相比有高度显著性差异(X2=12．43，P
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
