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津力达口服液
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 1777
总例数 70例
性别例数
治疗组例数 40例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组40~68岁,对照组42~69岁
平均年龄 治疗组(51.65±9.83)岁,对照组(55.0±9.31)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 津力达口服液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 口服溶液
规格
批准文号
生产厂家 石家庄以岭药业有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 1.凡试验病例,均进行1个月的糖尿病教育。饮食控制,体育锻炼,血糖仍高者进入观察期,观察期间原则上要停用其它一切降糖药,凡长期服用西医降糖药不能停用者,可同时应用优降糖或美吡达,并对药物减停情况做详细记录2.治疗组口服津力达口服液(主要成分:人参黄精麦门冬葛根苍术佩兰苦参丹参。石家庄以岭药业有限公司生产,批号:971218),每次20ml,每日3次。 3.对照组口服渴乐宁胶囊(威海申威药业有限公司生产,批号:970609),每次4粒,每日3次。 4.2组疗程均为8周。
联合用药 治疗组有19例合用优降糖,对照组有19例合用优降糖。
疗效评价标准 1.观察指标:在治疗观察的0、2、4、6、8周检测空腹及餐后2小时血糖。治疗观察的0、8周行标准馒头餐试验测定血浆胰岛素、C-肽,并计算外周胰岛素敏感性指数。 2.实验方法:血糖采用葡萄糖氧化酶法测定。胰岛素、C-肽采用放免法测定。外周胰岛素敏感性指数( insulin sensitivity index ISI)为空腹胰岛素与空腹血糖乘积的负自然对数。 3.统计分析处理:2组间比较用两样本均数t检验,治疗前后比较用配对t检验。
治疗效果及临床指征比较 1.2组治疗前后空腹血糖和餐后2小时血糖的变化见表1,

。从表1可见,2药对空腹血糖和餐后2小时血糖的疗效都比较好,与治疗前比较均有显著差异(P<0.01),治疗组降低空腹血糖和餐后2小时血糖的作用优于对照组(P(0.05)。 2.2组治疗前后胰岛素水平变化情况比较见表2,

。从表2可见,治疗前2组各时相血浆胰岛素水平比较,差异无显著性(P>0.05),具有可
本研究报道不良反应
其他报道不良反应

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