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导赤丸
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别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 连翘120g,黄连60g,栀子炒)120g,关木通60g,玄参120g,天花粉120g,赤芍60g,大黄60g,黄芩120g,滑石120g。
加减
功效 清热泻火,利尿通便。
主治 用于火热内盛所致的口舌生疮,咽喉疼痛,心胸顿热,小便短赤,大便秘结。
制备方法 粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜120-140g制成大蜜丸,即得。
用法用量 每丸重3g,每次1丸,日2次口服;周岁以内小儿酌减。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分 取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水5ml,放置使溶散,加入盐酸-甲醇(1:10)约8Oml,置60℃水浴中加热15分钟,取出,超声处理(功率250W、频率33kHZ)15分钟,放冷,加盐酸-甲醇(1:100)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,加在中性氧化铝柱(100-200目,3g,内径0.9cm)上,以乙醇25ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.025mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(2O:10:5:5:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,照薄层色谱法进行荧光扫描,激发波长λ=366nm,测量供试品与对照品荧光强度的积分值,计算,即得。本品每丸含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于3.0mg。
理化性质 本品为黑褐色的大蜜丸;味甘、苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒类球形、半圆形或盔帽形,直径27-48μm,脐点点状、短缝状、人字状或星状,层纹隐约可见。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,直径约至94μm,胞腔较大。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。内果皮纤维上下层纵横交错,纤维短梭形。纤维管胞大多成束,有明显的具缘纹孔,纹孔口斜裂缝状或十字状。具缘纹孔导管非木化。
(2)取本品3g,剪碎,加硅藻土1g,研匀,置具塞锥形瓶中,加甲醇10ml,密塞,冷浸1小时,时时振摇,滤过,滤液浓缩至1ml作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1-2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
(3)取本品3g,剪碎,加硅藻土1g,研匀,置具塞锥形瓶中,加甲醇10ml,密塞,冷浸1小时,时时振摇,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水5ml使溶解,加盐酸0.5ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚15ml分2次提取,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
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