微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中药成方制剂标准 > 正文
枇杷止咳颗粒
医药数据查询入口汇总 字体:
  
别名
汉语拼音 pi pa zhi ke ke li
英文名 Pi pa zhi ke granules
标准号 WS3-B-3065-98
药物组成 枇杷叶、婴粟壳百部白前、桑白皮桔梗薄荷脑。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为黄棕色的颗粒;味甜。
功效 止嗽化痰。
主治 咳嗽,支气管炎。
用法用量 用开水冲服,每次3g,日2次;小儿酌减。
用药禁忌
制备方法
检查 应符合颗粒剂项下有关的各项规定。
鉴别 (l)取本品,研细,称取3g,加乙醇20ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液5ml使溶解,滤过,滤液分置二支试管中,分别加入碘化铋钾试液、碘化汞钾试液和硅钨酸试液数滴,三管立即生成沉淀。(2)取本品5g,加乙醚10ml,浸渍10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加1%香草醛硫酸溶液1滴,液滴边缘呈红色。(3)取本品,研细,称取10g,加无水乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用氢氧化钠试液调pH值至10,再用氯仿提取2次,每次10ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸罂粟碱对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(20:20:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再喷以稀碘化铋钾试液,日光下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定 对照品溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品,用甲酵溶解,制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ml,分别置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。以相应的试剂为空白对照。照分光光度法,在386nm波长处测吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 供试品溶液的制备:取本品约5g,精密称定,加0.5ml/L氢氧化钠溶液4ml,混匀,浸渍30分钟,用氯仿加热回流提取4次(每次50ml),每次1小时,滤过,合并提取液,回收氯仿至约15ml,定量移至分液漏斗中,再用适量氯仿洗涤容器,洗液并人分液漏斗至20ml,用1%盐酸溶液振摇提取3次,每次10ml,合并盐酸提取液,用氢氧化钠试液调pH值至10,用水饱和的氯仿提取4次,每次10ml,合并氯仿提取液,以干燥滤纸滤过,滤器用氯仿5ml洗涤,洗液与氯仿液合并,置水浴上回收溶剂至干,残渣用甲醇分次溶解,定量移人2ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:精密量取供试品溶液200μl,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。以相应的试剂为空白对照。照分光光度法,在286±1nm波长处测定吸收度,从标准曲线上求出供试品溶液中磷酸可待因的量,计算,即得。本品每1g含总生物碱以磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4)计,不得少于0.1mg。
浸出物
规格 3g/袋
贮藏 密封,置干燥处。
备注
相关文章
止咳枇杷颗粒
川贝枇杷糖浆
川贝枇杷片
川贝枇杷颗粒
治咳枇杷露
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部