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还少胶囊
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别名
汉语拼音 huan shao jiao nang
英文名 Huan shao capsules
标准号 WS3-B-3227-98
药物组成 地黄60g,山药(炒)60g,牛膝40g,枸杞子40g,山茱萸40g,茯苓60g,杜仲(盐制)40g,远志甘草炙)40g,巴戟天(炒)40g,五味子40g,茴香(盐制)40g,楮实子40g,苁蓉40g,石菖蒲20g,大枣(去核)60g。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至黄棕色的粉末或颗粒;气香,味酸、微甜、苦。
功效 温肾补脾,养血益精。
主治 脾肾虚损,腰膝酸痛,阳萎遗精耳鸣目眩,精血亏耗,肌体瘦弱,食欲减退,牙根酸痛。
用法用量 口服。每次5粒,日2-3次。
用药禁忌 伤风感冒及热症患者忌用。
制备方法 以上十五味,山药粉碎成细粉,大枣加水煎煮30分钟,去皮,制成枣泥备用;五味子、石菖蒲、小茴香提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与其余熟地黄等十味用70%乙醇浸渍三次,每次48小时,合并浸出液,回收乙醇,浓缩至适量,与上述蒸馏后的水溶液合并,加入枣泥,浓缩成相对密度为1.35(80℃)的稠膏,加入山药细粉,混匀,加入适量淀粉,制成颗粒,干燥,喷入上述挥发油,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
检查 水分:不得过12.O%(附录H第二法)。 其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录IL)。
鉴别 (1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙针晶束存在于粘液细胞中,先端稍尖或平截。 (2)取本品内容物10.5g,加70%乙醇40ml,置热水浴中浸渍30分钟,滤过,残渣用70%乙 醇10ml洗涤,合并洗液与滤液,蒸干,残渣加水25ml使溶解,滤过,滤液用氯仿20ml振摇提取, 弃去氯仿液,水层用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,加入中性氧化铝2g,蒸 干,拌匀,置层析管(0.5-1.0cm)中,用醋酸酯-乙醇(4:1)25ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣 加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g,加70%乙醇20ml,置热水中浸渍1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次10ml,合并 正丁醇液,加入中性氧化铝1g,蒸干,拌匀,置层析管(0.5-1.0cm)中,用醋酸乙酯-乙醇(4:1) 25ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录 ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板 上,以醋酸乙酯-乙醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以对二甲氨基苯甲醛试液,在105℃ 加热7分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。 (3)取本品10.5g,加70%乙醇40mL温水浸渍30分钟,放冷至室温,用石油醚(60-90℃) 振摇提取2次,每次20ml,合并石油醚液,挥干,残渣用石油醚(60-90℃)1ml溶解,作为供试品 溶液。另取小茵香油对照药材,提取挥发油,取挥发油,加石油醚制成0.5%的溶液,作为对照药 材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5-10μl,分别点于同一以羧甲基纤 维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气 中熏约5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取肉苁蓉对照药材1g,照[鉴别](2)项下牛膝对照药材溶液的制备法制成对照药材溶 液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取对照品溶液和[鉴别](2)项下的供试品溶液各10-20μl, 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(20:1)为展开剂, 展开,取出,晾干,喷以对二甲氨基苯甲醛醋酸磷酸混合溶液,在105℃加热约5分钟至斑点显色 清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一个相同的蓝色斑点。
含量测定
浸出物 醇溶性浸出物:取装量差异项下的内容物适量,精密称定,照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定,用70%乙醇作溶剂,每粒不得少于115mg。
规格 0.42g/粒
贮藏 密封。
备注 对二甲氨基苯甲醛醋酸磷酸混合溶液的配制取对二甲氨基苯甲醛0.25g,溶于醋酸50ml、85%磷酸溶液5g和水20ml的混合溶液中,混匀,置棕色瓶中保存。
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