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尿毒清片剂--芍药苷含量测定--HPLC法
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方法名称:
  尿毒清片剂--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  作为尿毒清片质量控制方法
方法原理:
 样品经水超声提取,过聚酰胺柱,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  高效液相色谱仪为Lab AllianCe液相色谱仪(Series Ⅲ泵,Model 201型检测器)。色谱柱用Prodigy ODS(3)C18硅烷键合硅胶填充柱(150×4.6mm,5μm);

色谱条件  色谱柱:Prodigy ODS(3)C18硅烷键合硅胶填充柱(150×4.6mm,5μm);柱温:35℃;液动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.05mo1/L)(15:l8);检测波长:230nm。

试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的芍药苷对照品适量,加水制成每lmL含芍药苷40μg的溶液,摇匀,即得。

供试品溶液的制备  取本品1.5g,精制称定,置25mL量瓶中,加水至刻度,摇匀,超声处理(功率280W,频率35kHz)30min,取出,离心,精密量取上清液加于聚酰胺柱上,用水洗脱,准确收集洗脱液25mL,即得。

操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液,按上述色谱条件测定,外标法计算样品中芍药苷的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  王一,侯连兵.尿毒清片剂质量标准研究.中国处方药.2008,7(5):59-61
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