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橙黄酮
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化学名
4H-1-Benzopyran-4-one,2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxy-
药物名称
Sinensetin
异名(中)
异名(英)
5,6,7,3',4'-Pentamethoxyflavone,Pedalitin permethyl ether
分子量
372.37
理化性质
无色棱晶,mp169~171℃(甲醇)。Mg-HCl反应呈橙色。UV λmax(MeOH)nm(lgε):330(4.45),266(4.21),243(4.41)。IR γmax(KBr)cm\-1:2910,2830,1640,1600,1510,1450,1320,1260,1140,1120,1020,980,840。MSm/z:372(M+,37),357(100),341(30),329(6),327(9),313(13),195(7),167(18),165(6),162(8),137(5)。NMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
1.对小鼠髓性白血病细胞有诱导分化活性。浓度为50μM、5μM时,生长率分别为62%和81%(对照100%)。吞噬细胞活性都>10%。浓度为100μM、50μM时,HL-60细胞生长率分别为50%和73%,吞噬细胞活性>25%和>10%。
2.抗肿瘤作用。浓度为30μg/mL时,体外抑制埃氏腹水肿瘤细胞生长,生长抑制率为50%。
3.抑制嗜碱细胞释放由抗原和TPA诱导的组胺,其IC50分别为44和26μM。
4.抑制人单核细胞中白介素-1诱导的组织因子的表达,IC50为10μM。
5.强的15-脂氧化酶抑制剂。抑制亚油酸氢化,IC50为114μM。
毒性
临床
不良反应
成分分类
黄酮 flavone
用途分类
来源
1.科(Chenopodiaceae) 香藜 Chenopodium botrys L.地上部分 2.菊科(Compositae) 紫茎泽兰 Eupatorium coelestinum L.地上部分(收率:0.01%) 3.唇形科(Labiatae) 肾茶 Orthosiphon spicatus 雄蕊状鸡脚参 Orthosiphon stamineus Benth.(收率:0.08%) 4.豆科(Leguminosae) 龙须藤 Bauhinia championii Benth.茎 龙须藤 Bauhinia championii Benth.根(收率:0.007%) 5.芸香科(Rutaceae) 宽皮桔 Citrus reticulata Blanco果皮(收率:0.0036%) 蕉 Citrus tankan Hayata果皮
化学号
2306-27-6
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C20H20O7
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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