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选择性合成氟伐他汀的中间体及其制备方法和用途
医药数据查询入口汇总 字体:
公开(公告)号 CN1740155A  
公开(公告)日 2006.03.01  
申请(专利)号 CN200510093297.1  
申请日期 2005.08.24  
专利名称 选择性合成氟伐他汀的中间体及其制备方法和用途  
主分类号 C07D209/12(2006.01)I  
分类号 C07D209/12(2006.01)I;C07F9/40(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.8.27 EP 04020350.7  
申请(专利权)人 浙江海正药业股份有限公司  
发明(设计)人 朱国荣;斯蒂芬·贝克尔  
地址 318000浙江省台州市椒江区外沙路46号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 浙江;33  
主权项 一种式(III)化合物:III其中R是H或C1-C6的烷基;R1是H或者R2,其中R2是羟基保护基。  
摘要 本发明涉及氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途。本发明通过选择使用式F1化合物与式IV化合物反应制备得到氟伐他汀的重要的合成中间体式III化合物,由式III化合物经过选择性还原制备得到顺式(E)-氟伐他汀光活性异构体。本发明还涉及使用式III化合物制备顺式(E)-氟伐他汀光活性异构体的方法和用途。本发明的方法制备得到的顺式(E)-氟伐他汀光活性异构体纯度高,产物可以不经立体异构体分离,即可用作药物活性成分。  
国际公布  
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