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含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
医药数据查询入口汇总 字体:
公开(公告)号 CN1680365A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN200510004290.8  
申请日期 2000.04.18  
专利名称 哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法  
主分类号 C07D401/04  
分类号 C07D401/04;//(C07D401/04,213∶72,241∶04)  
分案原申请号 00807574.3  
优先权 1999.4.19 US 60/130047  
申请(专利权)人 特瓦制药工业有限公司  
发明(设计)人 克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦  
地址 以色列佩塔提克瓦  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 卢新华;王景朝  
国省代码 以色列;IL  
主权项 一种通过水解1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪制备1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的方法,包括将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪与一种碱反应,其中碱浓度的最大比例为每摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用约12摩尔碱。  
摘要 本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物,特别是制备米氮平的方法,按照本发明,米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制备是通过将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解,其中碱的比例是每一摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪可以用氢氧化钾将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解而制备,反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2-氨基-3-羟甲基吡啶与N-甲基-1-苯基-2,2′-亚氨基二乙基氯化物反应,形成1-(3-羟甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基哌嗪,在1-(3-羟甲基吡啶基-2)-苯基-4-甲基哌嗪中加入硫酸,形成米氮平。本发明还涉及新的从粗品米氮平重结晶米氮平的方法。  
国际公布  
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