A.药品监督管理部门
B.劳动与社会保障部门
C.工商行政管理部门
D.商务部
E.社会发展计划部门医学.全在线www.med126.com
第 61 题 主要对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应行政管理的是( )
【正确答案】： B
第 62 题 依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是( )
【正确答案】： A
第 63 题 依法对药品价格进行必要的行政管理的是( )
【正确答案】： E
第 64 题 负责药品广告监督查处的是( )。
【正确答案】： C
请根据以下内容回答 65～69 题
A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
第 65 题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是( )
【正确答案】： E
第 66 题 从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品，由国家药品监督管理部门公布的是( )
【正确答案】： B
第 67 题 仿制国家以批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种( )
【正确答案】： D
第 68 题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用药品( )
【正确答案】： C
第 69 题 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 70～74 题
A.每克或每毫升不得检出大肠杆菌
B.每克或每毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌
C.两者都要求
D.两者都暂不要求
第 70 题 口服抗生素制剂( )
【正确答案】： D
第 71 题 外用化学药品( )
【正确答案】： B
第 72 题 口服化学药制剂( )
【正确答案】： A
第 73 题 中药固体制剂( )
【正确答案】： A
第 74 题 不含生药原粉的膏剂( )
【正确答案】： D
【参考解析】：
本组试题出自《药品卫生标准》，要求考生掌握国家对中药、化学药及生化药的不同卫生标准规定。根据《药品卫生标准》规定，口服抗生素制剂和不合生药原粉的膏剂，暂不进行限度要求。故106题和110题正确答案为D.外用化学药品lg或1ml不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。故107题正确答案为B.口服化学药制剂和口服中药制剂1g或lml不得检出大肠杆菌。因此，l08题和l09题正确答案为A
请根据以下内容回答 75～78 题
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
第 75 题 麻醉药品控缓释制剂处方不得超过( )
【正确答案】： E
第 76 题 第一类精神药品非控缓释制剂处方不得超过( )
【正确答案】： E
第 77 题 第二类精神药品注射剂处方一般不得超过( )
【正确答案】： E
第 78 题 第二类精神药品非注射剂处方不得超过( )
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 79～80 题
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.盐酸二氢埃托啡
E.盐酸哌替啶医学.全在线www.med126.com
第 79 题 仅限于二级以上医院内使用( )
【正确答案】： D
第 80 题 仅限于医疗机构内使用( )
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 81～82 题
A.戒毒辅助药品
B.戒毒治疗药品
C.一类戒毒药
D.二类戒毒药
E.三类戒毒药
第 81 题 按处方药管理的是( )。
【正确答案】： B
第 82 题 按非处方药管理的是( )。
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 83～84 题
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 E.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
第 83 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的( )
【正确答案】： A
第 84 题 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的( )
【正确答案】： C
请根据以下内容回答 85～89 题
A.严重、罕见的药品不良反应
B.药品不良反应
C.两者均是
D.两者均不是
第 85 题 上市五年以内的药品和列为国家重点检测的药品，要报告药品引起的所有( )
【正确答案】： C
第 86 题 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的( )
【正确答案】： A
第 87 题 药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )
【正确答案】： A
第 88 题 药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( )
【正确答案】： B
第 89 题 需按季度向国家药品不良反应检测专业机构报告的是( )
【正确答案】： B医学.全在线www.med126.com
