[68-71]
A.《进口药品注册证》《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《进口准许证》
E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
68.进口单位向海关办理报关验放手续应取得
69.进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
70.进口在香港地区生产的药品应取得
71.进口在美国的生产企业生产的药品应取得
[72-75]
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监筆管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县以上卫生行政部门医学全在线www.med126.com
E.省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
72.制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
73.组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是
74.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是
75.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准部门是
[76-77]
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》
76.甲电视台对假药进行虚假宣传，构成
77.乙药品生产企业的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
[78-81]
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
78.定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
79.定点生产企业使用现金进行麻醉药品交易的
80.定点生产企业销售超过有效期的麻醉药品的
81.未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
[82-84]
A.哌醋甲酯
B.枸橡酸西地那非
C.麦角胺
D.二氢埃托啡
E.地西泮根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
82.属于麻醉药品的是
83.属于第一类精神药品的是
84.属于第二类精神药品的是
[85-86]
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种
B.审核国家基本药物目录
C.制定国家基本药物药品标准
D.制定国家基本药物全国零售指导价
E.负责国家基本药物注册
85.国家发展和改革委员会
86.国家基本药物工作委员会
[87-88]
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典委员会医学全在线www.med126.com
C.国家劳动保障行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
87.非处方药标签的批准部门是
88.非处方药目录的遴选部门是
[89-91]
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
89.吗啡阿托品注射液用于门诊患者的处方最大量为
90.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为
91.为门诊患者开具艾司唑仑片一般不得超过
[92-95]
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费根据《处方管理办法》
92.查处方
93.查用药合理性
94.查药品
95.查配伍禁忌
[96-98]
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.5日内
E.7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限
96.三级召回在
97.二级召回在
98.一级召回在
