三、综合分析选择题
1、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准。
<1> 、关于部颁药品标准描述错误的是
A、中药材部颁标准由卫生部编写制定
B、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
<2> 、根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为
A、2.0g
B、1.9～2.2g
C、1.95～2.05g
D、1.998～2.005g
E、1.9g
2、随着现代自然科学技术的发展，许多高新实验技术和新学科理论不断渗透到中药鉴定领域，使中药鉴定学成为多学科的汇集点，并向高速化、信息化、标准化方向迈进。目前中药鉴定的常用的新技术新方法有DNA分子遗传标记技术、中药指纹图谱技术、中药生物活性测定法。
<1> 、关于指纹图谱鉴定技术，描述错误的是
B、中药材指纹图谱能客观地揭示和反映中药内在质量的整体性和特征性
C、中药指纹图谱系指中药原料药材、饮片、半成品、成品等经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其特征的共有峰的图谱
D、国家食品药品监督管理局在2001年颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求》
E、中药材指纹图谱用以评价中药的真实性、有效性、稳定性和一致性
<2> 、DNA分子遗传标记技术不可用于
A、动物类中药的鉴定
B、药材道地性的鉴定
C、中药野生品与栽培品的鉴定
D、中药原粉制剂的鉴定
E、中药注射剂的鉴定
3、理化鉴别是中药鉴定的常用方法，是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快，新的分析手段和方法不断出现，已成为确定中药真伪优劣，新资源开发利用，指导中药栽培加工生产，扩大药用部位，中药和中成药质量标准制订等不可缺少的重要内容。
<1> 、下列不属于理化鉴别方法的是
A、熔点测定
B、折光率测定
C、显色反应
D、显微化学反应
E、火试
<2> 、微量升华实验时，薄荷的升华物结晶为
A、黄色针状、枝状和羽状结晶
B、无色片状、羽状结晶
C、紫红色细小针状，或簇状结晶
D、无色针簇状状物
E、白色柱形，棱形结晶
4、主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸，近年来在国际上引起强烈反响，引发人们对中药安全性的重视。中药的安全性检测常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测，并对其制定限量标准，以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。
<1> 、不属于外源性有害物质的是
A、黄曲霉毒素
B、二氧化硫
C、砷盐
D、DDT
E、吡咯里西啶生物碱
<2> 、《中国药典》规定甘草的有机氯农药五氯硝基苯不得超过
A、0.1mg/kg
B、0.2mg/kg
C、0.3mg/kg
D、0.5mg/kg
E、5mg/kg
