二、炔烃的物理性质
在正炔烃的同系列中，C2～C4的炔烃是气体，C5～C15的是液体，C15以上的是固体。炔烃的熔点和沸点也随着碳原子数目的增加而增高（表11-5)。
表11-5炔烃的物理常数
| 名称 | 构造式 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 相对密度(d204) |
| 乙炔 | HC≡CH | -81.8 | -83.6 | - |
| 丙炔 | CH3C≡CH | -101.51 | -23.2 | - |
| 1-丁炔 | CH3CH2C≡CH | -122.5 | 8.1 | - |
| 2-丁炔 | CH3C≡CCH3 | -32.3 | 27 | 0.691 |
| 1-戊炔 | CH3(CH2)C≡CH | -90 | 29.3 | 0.695 |
| 2-戊炔 | CH3CH2C≡CH | -101 | 55.5 | 0.714 |
| 1-己炔 | CH3(CH2)3C≡CH | -132 | 71 | 0.715 |
| 2-己炔 | CH3(CH2)2C≡CH | -88 | 84 | 0.730 |
| 3-己炔 | CH3CH2C≡CCH3 | -51 | 81.8 | 0.724 |
| 1-庚炔 | CH3(CH2)4C≡CH | -81 | 100 | 0.734 |
| 2-庚炔 | CH3(CH2)3C≡CCH3 | - | 112 | 0.748 |
| 3-庚炔 | CH3(CH2)2C≡CCH3 | - | 105 | 0.752 |
| 1-辛炔 | CH3(CH2)5C≡CH | -80 | 125.2 | 0.746 |
| 2-辛炔 | CH3(CH2)4C≡CCH3 | -60.2 | 137.2 | 0.759 |
| 3-辛炔 | CH3(CH2)C≡CCH2CH3 | -105 | 133 | 0.752 |
| 4-辛炔 | CH3 (CH2) 2C≡C(CH2)2CH3 | -102 | 131 | 0.751 |
| 1-壬炔 | CH3(CH2)6C≡CH | -65 | 160.7 | 0.760 |
| 2-壬炔 | CH3(CH2)5C≡CCH3 | - | 155747 | 0.769 |
| 3-壬炔 | CH3(CH2)4C≡CCH2CH3 | - | 154745 | 0.762 |
| 4-壬炔 | CH3(CH2)3C≡C(CH2)2CH3 | - | 152752 | 0.757 |
| 1-癸炔 | CH3(CH2)7C≡CH | -44 | 0.765 | |
| 3-癸炔 | CH3(CH2)5C≡CCH2CH3 | - | 0.765 |
三、炔烃的化学性质
炔烃的官能团是-C≡C-，它有两个π键，有较弱的亲核性（Lewis碱)，其化学性质与烯烃有不少相似之处，例如能发生加成、氧化和聚和反应等。另外，-C≡C-H的C-Hσ键具有与
或
σ键不同的性质，即弱酸性很。
（一)加成反应
1．加氢
在催化剂（Pt，Pd或Ni)的作用下，炔烃与氢加成可生成烯烃，最后生成烷烃。
2．加卤素
炔烃能与氯或溴加成。反应分两步进行，第一次加1mol试剂，生成烯烃的二卤衍生物；第二次再加1mol试剂，生成四卤代烷。例如：
3.加卤化氢
炔烃和卤化氢的加成反应也是分两步进行的。
1,1－二溴乙烷
在生成的溴乙烯分子中，溴原子的未共用电子对与π键形成共轭体系（p-π共轭)，这里共轭效应起了主要作用，而溴原子的诱导效应仅居次要地位。因此，当与第二个溴化氢分子加成时，溴原子继续加在已有一个溴的碳原子上，生成CH3CHBr2。
不对称炔烃与HX加成时遵从马氏规则。在有过氧化物存在下，不对称炔烃与HBr的加成反应则是反马氏规则的。
