三、电泳分析
在实际工作中常采用琼脂糖凝胶电泳。一般情况下先在电泳缓冲液或凝胶中加1%溴化乙锭（EB)（每100ml加100μl)，然后将已经制备好的1%～2%琼脂糖凝胶（用电泳缓冲液配制)放入电泳槽内，加入待测样品10μl，同时用分子量标准品作标记。琼脂糖浓度应按分离DNA片段的大小进行选择，一般用1.5%～2%，电泳电压75V，待样品进行凝胶内距胶末端1cm时，切断电源，取出凝胶在紫外灯下直接观察结果。
由于溴化乙锭可与双链DNA形成结合物，在紫外灯下能发射荧光，使EB的荧光强度增强80～100倍，所以，电泳后凝胶在紫外灯下可直接观察。一般肉眼观察DNA量可达10ng，其荧光强度与DNA含量成正比。
DNA分子在凝胶中泳动速度决定于电荷效应及分子效应。前者由所带净电荷量决定，而后者与分子大小及构型有关。按照DNA分子大小，其凝胶浓度可做不同的调整。有条件的实验室也可用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE)分析扩增的DNA片段。
表22-2 电泳检测扩增结果，EB荧光显色（254nm)
| 琼脂糖（%) | kb | PAGR(%) | bp |
| 0.3 | 60～5 | 3.5 | 100～1000 |
| 0.6 | 20～1 | ||
| 0.7 | 10～0.8 | 5.0 | 80～500 |
| 0.9 | 7～0.5 | 8.0 | 60～400 |
| 1.2 | 6～0.4 | 12.0 | 40～200 |
| 1.5 | 4～0.2 | 20.0 | 10～100 |
