关于上述11种补体调节分子的特性及生物学活性见表5-2
表5-2 补体调节分子的特性及生物学活性
| 调节分子 | 分子量（kDa)（分子特征) | 血清浓度（μg/ml)或细胞分布 | 能特异性相互作用的分子 | 生物学活性 |
| 血清蛋白： | ||||
| C1INH | 104 | 200 | C1r,C1s | 与C1r和C1s共价结合使C1失活； |
| （serpin) | 与C1结合阻止其自发激活：抑制激肽释放酶、纤溶酶及凝血因子Ⅻa、Ⅺa | |||
| C4bp | 550（12个SCR) | 250 | C4b | 抑制CP中的C3转化酶形成；加速CP中的C3、C5转化酶衰变；作为I因子裂解C4b的辅助因子 |
| H因子 | 155（20个SCR) | 480 | C3b | 作为I因子裂解C3b的辅助因子；加速AP中的C3转化酶衰变 |
| I因子 | 88 | 35 | C4b,C3b | 在辅助因子协同下，裂解C4b和C3b |
| AI | 31（羧肽酶N) | 35 | C3a,C4a，C5a | 水解C末端精氨酸残基，灭活过敏毒素 |
| S蛋白 | 83（Vitronectin) | 505 | C 5b～7 | 与C 5b～7结合形成SC5b～7，使之失去膜结合活性 |
| SP40/40 | 80（异二聚体) | 50 | C5b～9 | 调控MAC的组装；保护精子活性 |
| 膜蛋白分子： | ||||
| MCP（CD46) | 40～70（4个SCR，GPI锚) | 除红细胞外的血细胞、上皮细胞、内皮细胞 | C3b,C3b | 作为I因子裂解C3b和C4b的辅助因子 |
| DAF（CD55) | 70（4个SCR，GPI锚) | 绝大多数血细胞、内皮细胞、粘膜上皮细胞 | C 4b2a,C 3bBb | 抑制C3转酶形成 促进CP和AP中的C3转化酶衰变 |
| HRF（C8bp) | 65（GPI锚) | 红细胞、PMN、单核细胞、淋巴细胞、血小板 | C8、C9 | 抑制C9与C8结合及C9聚合；阻止MAC插入自身细胞膜 |
| CD59（MIRL) | 18～20（GPI锚) | 红细胞、PMN、淋巴细胞、血小板 | C7，C8，C9 | 通过与C7、C8或C9结合而阻止MAC的组装，防止MAC溶解同种或自身细胞 |
