（6)TGF-β1与原癌基因表达：TGF-β1能诱导c-sis的表达，但抑制c-myc的表达，这种诱导或抑制作用与作用细胞种类及TGF-β的不同功能有关。如TGF-β诱导成纤维细胞中c-sis基因表达，与促进其在软琼脂中生长有关；而对上皮角朊细胞生长的抑制则与抑制c-myc基因表达有关。TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3在大多数生物学作用方面非常相似，但在有些作用方面可有很大差异，如TGF-β2对血管内皮细胞和造血祖细胞的生长抑制作用仅为TGF-β1和TGF-β3的1%。
TGF-β在治疗伤口愈合，促进软骨和骨修复以及通过免疫抑制治疗自身免疫性疾病和移植排斥等方面有潜在的应用前景。
[α2-巨球蛋白的细胞因子载体效应]α2-巨球蛋白（α2M)是由4个相同多肽亚单位靠链同二硫键和非共价键结合形成具有交叉结构的四聚体。每个亚单位内由半胱氨酸的巯基与邻近的谷氨酰胺残基的羧基形成硫酸键。这种硫酯键易受蛋白水解酶裂解从而使α2M构型变化增加其电泳迁移率，称为快型α2M（Fα2M)硫酯键裂解可与含有巯基的细胞因子结合成复合物，出现细胞因子载体效应。
（1)IL-1β：IL-1β与α2M结合的最佳条件为pH9.0～9.3，这种结合是可逆的，与α2M结合的IL-1β呈“隐蔽”状态，如果IL-1β从复合物中释放出来，仍恢复自然的IL-1β活性。
（2)IL-6：α2M与IL-6结合可保护IL-6，不易被胰蛋白酶、糜蛋白酶以及组织蛋白酶G的作用，从而处长血浆中IL-6的半衰期。呈结合状态的IL-6并不改变基生物学活性。
（3)THF-β：α2M可降低血浆中THF-β的生物学活性，其机理除抑制THF-β与其相应受体结合外，α2M与THF-β复合物可能被具有α2M受体的吞噬细胞所清除。医学全在线网站www.med126.com
(4)其它：α2M还可作为巨噬细胞活化因子（MAF)、血小板衍生的生长因子（PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)的载体，对它们的生物学活性产生不同的影响。
胎牛血清中含有较高水平的α2M，因此体外培养测定条件培养液中某引起细胞因子时应加注意。
表4-10 α2M对所结合细胞因子活性的影响
|
所结合的细胞因子 |
细胞因子活性变化 |
影响机理 |
| IL-1β | 部分降低 | 使IL-1β活性部位呈隐蔽状态 |
| IL-6 | 不变 | 抑制多种酶裂解IL-6，从而延长IL-6在血浆中的半衰期 |
| TGF-β | 降低 | 抑制TGF-β与相应受体结合，加速TGF-β的清除 |
| MAF | 不变 | 保护作用 |
| PDGF | 降低 | 加快PDGF的清除 |
| bFGF | 失活 | 促进b-FGF的酶解，加速从血循环中排出 |
