脱屑性间质性肺炎是以气腔单核细胞浸润为特征的慢性肺部炎症。
脱屑性间质性肺炎(DIP)是一种临床及病理上独立的疾病名称，累及30～40岁的吸烟者，大多数病人有气促。
DIP在组织病理上不同于寻常性间质性肺炎，前者倾向于表现为弥漫性和均匀性，可有因纤维化组织造成肺泡间隔，轻到中度增宽，伴中度的淋巴细胞，浆细胞以及偶为嗜酸性细胞间质浸润。肺泡壁排列有肿胀的立方型肺泡细胞。最显著的特征为大多数末梢气腔内有大量的巨噬细胞。可有蜂窝样变，但通常不像IUP中那样广泛和明显。某些专家认为区分DIP和UIP是人为性的，因为两种组织类型常常发生在同一个肺中(可能代表同一病程的不同时期)。然而，UIP中DIP样反应通常很轻微，而且在DIP中未发现有类似的肺实质侵犯。
肺功能检查显示限制型改变伴DLCO降低，动脉血气显示低氧血症。胸部X线在多达20%病例可正常。如有异常时，其严重程度低于间质性肺纤维化。HRCT示斑片状，胸膜下的毛玻璃样阴影。
由于DIP比UIP有更好的预后(10年总生存率约为70%)以及对戒烟和使用皮质激素有更好的反应，因此临床上识别DIP很重要。
