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2015年度北京医学会议暨人类医学数据关联分析精品班简章
地点:北京 更新:2015/8/7 字体:

2015年度北京医学会议暨人类医学数据关联分析精品班简章

会议日期:2015.08.13-2015.08.15
会议地点:北京
联系人:员老师
联系电话:010-59341773
E-mail:yuanll@bcc.ac.cn
人类医学数据关联分析精品班

    以“共变法”思想为核心的关联分析是研究人类复杂疾病的主要手段,其与以“求同法”思想为核心的“序列比对(Blast)”同样重要,但方法学却复杂得多。北京市计算中心生物计算事业部,主要针对具备一定统计学、遗传学、分子生物学基础的人类医学领域研究人员,特开设人类医学数据关联分析精品班。

    为了确保教学质量,授课团队由具有9年以上统计学、遗传学、人类医学及计算科学研究经验的老师领衔,曾成功申请、主持或参与国内外多项重大课题,具有丰富的论文写作、发表经验,小班人数限15-20人,额满为止,预报从速www.med126.com

主办单位:北京市计算中心,生物计算事业部

举办地点:北京,北京市海淀区丰贤中路7号北科产业3号楼

培训时间:第三期2015年8月13-15日

日期          授课题目

第一天       概率论和统计学理论基础:

             1、经典概率论及其统计

             2、贝叶斯概率及其统计

             R语言统计分析:

            3、R语言基础

            4、使用R语言进行基础统计学分析

第二天      连锁分析和关联分析理论基础 :

            5、连锁分析的原理及常用软件

            6、候选基因关联分析的原理及常用软件

            7、全基因组关联分析的原理、数模、策略及常用软件:基于芯片的GWAS,基于NGS的GWAS

            常用连锁、关联软件实习:

           8、MERLIN
           9、Plink
           10、Haploview等
第三天     基于NGS的GWAS实用策略

           11、转录组/外显子组测序原理

           12、低覆盖度测序+基因型填充原理

           13、Linux常用命令

           基于NGS的GWAS上机:
           14、转录组/外显子组/基因组重测序数据分析

           15、SNP分型及基因型获得

           16、缺失基因型填充

           17、NGS-GWAS

           18、IGV可视化

           19、ANNOVAR功能注释

(课程内容以实际授课为准)

注:参加培训班的学员投稿《中国生物工程杂志》,通过审稿的论文将会优先发表。

【培训特色】

无需任何计算机语言基础 ;深入简出,内容精要实用 ;结合人类医学、动植物育种等生物学数据背景知识与实例讲授 ;统计学原理+模型/算法+编程实现+生物医学应用 ;边学边练,重实践,力求实效 ;小班授课,个别辅导

【报名费用】 注册费:4000元/人(含听课费、资料费、上机费、午餐,请自带笔记本电脑以备上机实践使用),主办方可协助安排入住酒店,住宿费用自理。

【付费方式】 现金、支票、银行转账、银行汇款

单位全称:北京市计算中心 账号:0200151819100023937

开户银行:中国工商银行股份有限公司北京永丰支行

(汇款信息里 备注上:“生物计算事业部——您的姓名”)

【报名优惠政策】

4+1团报,可免费赠送一个名额

培训座位按收到报名表先后顺序安排,额满为止

【联系咨询】

张老师 010-59341771,邮箱:zhangly@bcc.ac.cn QQ:2814500767

员老师 010-59341773,邮箱:yuanll@bcc.ac.cn

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