一、会议内容
（一)专题报告1. 新药创制：趋势、挑战和策略思考——上海市科协主席 陈凯先院士2. 「重大新药创造」重大专项实施进展与「十三五」发展思路——军事医学科学院科学技术委员会常务副主任 张永祥研究员3. 药品审评审批制度改革相关政策解读——国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司4. 仿制药质量和疗效一致性评价工作进展 ——中国食品药品检定研究院党委书记兼副院长 李波研究员5. 临床试验各方在数据真实完整性中的分工和职责——国家食品药品监督管理总局食品药品审查核验中心副主任 李见明6. 国内外医药行业发展现状和中国药企品种筛选策略——中国医药工业信息中心主任 郭文7. 药物制备绿色化与药物生产及新药创制——北京化工大学 乔仁忠教授8. 制药与环保责任——鲁南制药污染控制与资源化研究中心9. 绿叶制药的国际化进程与创新发展的思路——绿叶制药集团有限公司高级副总裁 李又欣博士
（二)与制药相关的新产品、新技术、新工艺、新设备等推介1. 连续制造技术的应用及发展趋势——上海东富龙科技股份有限公司董事长 郑效东2. 高分子辅料的发展与制剂的创新——Evonik Japan Co., Ltd Vice President Asia Health Care Dr. Stefan Randl 3. 国际新药注册相容性研究的重要性——BD Health Care
（三)参观绿叶制药集团有限公司研发中心与工厂
二、时间安排
（一)报到时间：2016 年 5 月 25 日（星期三，全天)
（二)会议时间：2016 年 5 月 26-27 日（星期四-星期五，一天半)
（三)参观绿叶制药集团：2016 年 5 月 27 日（星期五，下午)
（四)2016 年 5 月 28 日中午 12∶00 之前代表疏散
