2016中国药物研究创新会议（第二届)会议预通知

会议日期：2016-10-24至 2016-10-26

会议地点：江苏苏州

会议学科：药学

主办单位：diachina

DIA中国第二届药物研究创新会议在10月24-26日在苏州召开，此次DIA中国药物研究创新会议将设6个专题和12个分会场，旨在为国内创新药研发专业人员提供一个学习和分享的平台。活动家为DIA中国第二届药物研究创新会议提供在线报名通道！

　　中国新药研发正在迅速崛起。进入2016以来，国内制药企业的创新药研发在资本的助力下不断加速，中国制药业正在从传统的仿制药生产逐步向高附加值的创新药转型。在这一背景下，DIA中国继去年成功吸引五百多名业内人士参加第一届药物研究创新会议后，今年将再次携手国内外新药研发顶尖机构和知名的研发带头人，在中国创新药研发的 “硅谷” 苏州 BioBAY举办一场全新的药物研究创新会议。本次会议将设6个专题和12个分会场，旨在为国内创新药研发专业人员提供一个学习和分享的平台，全方位地了解早期新药研发各个方面的专业知识，分享各自的经验，使参会者在DIA权威、中立和国际化的平台上享用一场药物创新的知识盛宴。

　　主席寄语

　　今天中国医药行业正在经历着两场巨变：一场是以提高仿制药质量为目的的一致性评价，另一场则以发现能满足尚未满足临床需求的新药为核心。这两场巨变将决定中国制药企业的未来。参加DIA中国第二届药物研究创新会议，倾听来自药物研发第一线的实践分享和讨论。

　　六大特色专题， 内容精彩纷呈

　　专题一：新药靶点选择和验证

　　分会场 101：新药靶点选择

　　分会场 102：新药靶点验证

　　专题二：从先导化合物筛选/优化到临床候选化合物确认

　　分会场 201：药物化学与先导化合物筛选/优化

　　分会场 202：支持临床候选化合物确认的疾病药理学, 药代动力学及早期安全性研究

　　专题三：启动IND所需要的非临床试验

　　分会场 301：药物的活性筛选和药物代谢

　　分会场 302：药物的非临床安全性评价和药学研究（CMC)专题四：创新药IND申请的管理与实践

　　专题四：创新药IND申请的管理与实践

　　分会场 401：中美创新药IND的管理及与药监部门的沟通

　　分会场 402：中美创新药临床研究申请的准备和实践

　　专题五：基于中国的早、中期临床开发

　　分会场 501：从首次人体临床试验到初步（概念性)临床验证

　　分会场 502：应对CFDA临床试验及数据质量新要求带来的挑战

　　专题六：商务拓展和合作

　　分会场 601：尽早合作，加速从科学发现向临床应用的转化

　　分会场 602：跨境商务拓展

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　　联系方式：

　　咨询、赞助及报名：028-69761252  联系人：活动家

　　邮箱：business@huodongjia.com