北京昭衍新药研究中心有限公司

　　昭衍是国内最早从事新药药理毒理学研究的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为一支具有200多人的专业技术的团队，是目前国内从事临床前评价服务最大的机构之一。中心于2005年6月通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》（GLP执业兽医)认证，于2008年1月在美国华盛顿成立了分公司，于2008年通过国际AAALAC  认证。2009年7月作为首家顺利通过美国FDA的GLP检查的国内企业，同年由昭衍评价的新药在美国进入临床实验。实验设施分别位于北京和江苏苏州，承担药理和毒理学评价业务；昭衍美国分公司作为美国注册的技术支持和欧美客户的联络点。

　　昭衍是一家综合的药物评价服务机构，开展了包括安全性评价、动物饲养管理服务、药物筛选、药效研究、药物代谢与生物分析、中心实验室服务、I-IV临床试验等业务工作。公司制定有SOP 500余份，包括公司管理、动物饲养管理、实验技术、供试品与档案管理，设施、设备管理、质量保证等。中心于1996年开始第一个专题研究，1997年完成第一个上市基因治疗药物adv-p53的临床前评价，在1995-2011年里，我们对400多个新药进行了1300多项专题试验，是国内同行中开展试验数量最多、评价1类药最多的单位之一。

 现公司因业务发展需要诚聘英才


1、毒理专题负责人
岗位职责：
  按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。

任职要求：
  博士学历，毒理学、药理学、基础医学等相关专业，有医学背景优先考虑，通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具备较好的专业论文撰写能力，具有良好的沟通协调能力。


2、药理专题负责人
岗位职责：
  按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结www.med126.com/wsj/果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度。

任职要求：
  博士学历，药理学、基础医学等相关专业，有医学背景优先考虑，通过英语六级，能查阅医药学英文文献，具备较好的专业论文撰写能力，有国家课题申报经验优先考虑，具有良好的沟通协调能力。



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