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药理学-教案:第三章
来源:成都中医药大学 更新:2013/10/11 字体:

药理学》教案

药理学教研室 

课程名称

药理学

授课内容

第一篇 总论

第三章 www.med126.com 机体对药物的作用------ 药动学 

授课时数

4(160分钟)

教学方法

课堂讲授(或多媒体讲解)

教学目的

1、  掌握药物吸收、分布、代谢和排泄的基本概念和影响因素。

2、  熟悉药物跨膜转运的主要方式及其影响因素。

3、熟悉药物代谢动力学的一些基本概念。

1、  药物的跨膜转运:被动转运:脂溶扩散(影响脂溶扩散的因素有药物在膜两侧的浓度差、脂溶性、解离度、体液的PH值)、膜孔扩散、易化扩散;主动转运。(40min)

2、  吸收:吸收的概念;影响药物吸收的因素(不同给药途径吸收的特点:肠道给药、肠道外给药)。(20min)

3、  分布:分布的概念;影响药物分布的因素(血浆蛋白结合率、血脑屏障与胎盘屏障、体液的PH值等)。(20min)

4、  转化:转化的概念、药物转化的方式与步骤、药物转化的意义、药物转化的酶系统(肝微粒体酶的组成及特点)、药酶诱导药和抑制药(药酶诱导药和抑制药对药物转化的影响及临床意义)。(20min)

5、  排泄:排泄的主要器官----肾(滤过、重吸收、分泌及影响重吸收的因素和意义);其他排泄途径及影响排泄的因素(肝肠循环)。(15min)

6、药物代谢动力学的一些基本概念:药时曲线、生物利用度、半衰期、药物消医学招聘网除类型、多次给药、表观分布容积及房室模型。(45min)

重点

难点

思考题

重点:

1. 药物的转运:被动转运;影响药物吸收的因素;生物利用度的概念。

2. 药物的分布及其影响因素:药物与血浆蛋白结合。

3. 药物的生物转化及其影响因素:药物代谢酶系(肝微粒体酶等),药物对肝药酶的影响(药酶诱导剂和药酶抑制剂)。

4. 药物的排泄:尿液酸碱度对药物从肾脏排泄的影响;肝肠循环的概念。

5. 药物代谢动力学的基本概念和常用参数:药物消除速率过程(一级动力学消除、零级动力学消除),药物的半衰期,多次重复给药的药动学(坪值、负荷剂量的概念及其与半衰期的关系)。

难点:

1. 药物的转运:被动转运。

2. 药物的分布及其影响因素:药物与血浆蛋白结合。

3. 药物的生物转化及其影响因素:药物代谢酶系(肝微粒体酶等),药物对肝药酶的影响(药酶诱导剂和药酶抑制剂)。

4. 药物代谢动力学的基本概念和常用参数。

思考题:

1. 药物所处溶液的pH对药物的简单扩散有何影响?请举例说明。

2. 药物与血浆蛋白结合的意义是什么?

3. 药酶诱导剂和药酶抑制剂有何临床意义?

参考文献

杨宝峰主编. 药理学. 北京: 人民卫出版社. 第6版, 2003年8月.
杨世杰 主编. 药理学,北京:人民卫生出版社,2001
周宏灏 主编。药理学,北京:科学出版社,2003
KenakinTP,Bond RA,Bonner TI.1992.Definition of pharmacological receptors.Pharmacol Rev,44:351-362
Stephenson RP.1956.A modification of receptor theory.Br J Pharmacol,379:393

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