| 药理学课件-肾上腺皮质激素类药物 |
| ·脂肪代谢： 促进分解，抑制合成。血中游离脂肪酸增加，胆固醇含量增加 脂肪重新分布。 医药 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-人工合成抗菌药 |
| ·磺胺药是对氨基苯磺酰胺衍生物，属人工合成的广谱抑菌药；分子中含有苯环、对位氨基和磺酰胺基。 医药学课 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-全身麻醉药 |
| ·全身麻醉药(general anaesthetics)：是一类作用于中枢神经系统，能可逆性地引起不同 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-利尿药 |
| ·碳酸酐酶抑制药（carbonic anhydrase inhibitors） 主要作用 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-离子通道概论及钙通道阻滞药 |
| ·离子通道（ion channels）是细胞膜中的跨膜蛋白质分子，在脂质双分子层膜上构成具有高度选择性 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗心律失常药 |
| ·传导障碍：局部有病变可使某分支传导纤维有效不应期缩短或传导减慢也可形成折返。医药学课件网-抗心律失常 软件类型：课件 软件大小：2 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗心绞痛药 |
| ·心绞痛（angina pectoris） ：典型临床表现：阵发性胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散，可达 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗菌药物概论 |
| ·广谱抗菌药指对多种病原微生物有效的抗菌药，如四环素（tetracycline）、氯霉素（chloro 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗精神失常药 |
| ·抗精神失常药分类 •1.抗精神病药（神经安定药） & 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗结核病药及抗麻风病药 |
| ·异烟肼抗菌作用 对生长旺盛的活动期结核 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗高血压药 |
| ·卡托普利（captopril）不良反应：1. 咳嗽：刺激性干咳 ；2. 首剂低血压 ；3. 高血钾 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗恶性肿瘤药 |
| ·肿瘤细胞的共同特点：增殖基因被开启或激活，分化基因被关闭或抑制无限增殖状态。医药学课 软件类型：课件 软件大小：2 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗癫痫药 |
| ·癫痫是大脑神经元突发性异常高频放电，并向周围扩散，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。医药学课件- 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 |
| ·氯解磷定是胆碱酯酶复活药物中的首选药，其特点是水溶液稳定，使用方便，作用极快。医药学课件-抗胆碱酯酶 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-抗病毒药和抗真菌药 |
| ·NRTI类是第一类临床用于治疗HIV阳性患者的药物，包括嘧 啶衍生物如齐多夫定(zidovudine 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-局部麻醉药 |
| ·局麻药对神经纤维的作用是： 提高神经纤维的兴奋阈(或电剌激阈)，降低兴奋性及动作电位幅度，延长不应期 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-解热镇痛抗炎药 |
| ·痛风药物按药理作用分为以下几类：1）抑制尿酸合成的药物如别嘌醇；2）增加尿酸排泄的药物如丙磺舒、苯磺 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-甲状腺激素及抗甲状腺药 |
| ·甲状腺激素生理、药理作用：1．维持正常生长发育；2．促进代谢和产热；3．提高机体交感-肾上腺系统的反 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-调血脂药与抗动脉粥样硬化药 |
| ·血脂： 包括胆固醇（cholesterol, Ch）、三酰甘油 （triglyceride, TG） 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
| 药理学课件-胆碱受体激动药 |
| ·胆碱受体激动药（cholinoceptor agonists）可激动胆碱受体，产生与乙酰胆碱类似的作 软件类型：课件 软件大小：1 M 软件语言：中文 |
