| 编号 | 1078 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男l2例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 10～41岁 |
| 平均年龄 | 21±9岁 |
| 疾病 | 肝豆状核变性 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二巯丁二酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Succimer |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海药物研究所 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 22例HLD患者均在口服DMSA前3wk内开始禁服任何影响锕锌代谢的药物， 治疗期间吃统一低铜饮食。口服DMSA采用4wk自身对照驱钢治疗DMSA胶囊每粒含无旋光性的meso-DMSA 0.25g，根据其生物利用度为80%，和本院常用Na-DMS静注剂量，DMSA 每日口服剂量为成人4g/d，儿童2g/d，同耐伴服其剂量一半的碳酸氢钠片以增强其驱铜作用，于餐前2h空腹服。服药期间一般不加用其它药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 13例(59%)临床症状明显好转，其中有3例为先加重再好转，3例加重，6例无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 22例中l7例(77%)出现不同形式及程度的副反应，主要有皮下紫斑(10例)、鼻牙龈出血加重(4例)、腹胀恶心(4例)、口角糜烂(2例)、发热皮疹(2例)，除发热皮疹予以抗过敏药后症状消失外，其它反应均轻，对症或不予处理，可自愈。值得提出，有2例口服DMSA时无发热皮疹，而改用Na-DMS静注时，即出现此反应，说明口驻DMSA副作用发生率可能低于静注Na-DMS。 |
| 其他报道不良反应 |
