| 编号 | 0910 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男67例，女38例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 53例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：44～76岁 |
| 平均年龄 | 63．2±6．81岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 施普善 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cerebrolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：施普善50ml静脉滴注，共10天。对照组使用非施普善的常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定。按治疗前的评分值分为：轻型0～15分，中型16～30分，重型31～45分。治疗结束后对人组患者记录入组前及试验后7、14、21、28天随访时的NIH评分和试验后第28天随访时的生活能力状态评分。主要疗效指标为：NIH评分的改善分值=治疗前NIH评分一治疗后NIH评分；NIH评分的改善率(%)=(治疗前NIH评分一治疗后NIH评分)/治疗前NIH评分×100%。次要疗效指标为：生活能力状态评分的改善分值=治疗前生活能力状 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
