| 编号 | 1998 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男l6例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～86岁(其中60～69岁l0例，70～79岁9例，80～89岁1例) |
| 平均年龄 | 68.1±7.3岁 |
| 疾病 | 老年脑血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二维三七桂利嗪胶囊 |
| 药品商品名称 | 脑力隆 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H44024596 |
| 生产厂家 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 使用二维三七桂利嗪胶囊口服，1次1粒，每日2次，同时配合康复治疗及调整血压、血糖和血脂等相关危险因素，疗程为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
本组明显好转7例，好转8例，稍好转2例，无变化3例。有主诉症状记载者l4例，其中l3例主诉有好转，症状有改善，只有1例主诉无变化。精神认识能力量表检查结果从精神认识能力量表看，20例患者治疗前平均分较标准分明显低，差异有统计学意义(P＜0．01)，治疗后平均分较治疗前明显升高，统计学意义(P＜0．01)。治疗前后评分结果有统计学意义(P＜0．05)，说明治疗效果较好。从每个病例来看，20例患者中有l9例分数提高(其中分数提高3分以上者l7例)，另1例无变化。在精神认识能力量表每例30分中，计算力标准分为11分，记忆力标准分为6分详见表1。从治疗前后计算力评分在总分中的比重看，20例治疗前计算力平均分占总分中的29．4％，与标准的比较，有明显降低(P＜0．05)，说明计算力的下降是很重要的表现；治疗后计算力平均分占总分的32％，虽然有所上升但差异无统计学意义，不过治疗后所占的比重与标准比重相比差异不明显，间接说明计算力恢复尚可。从治疗前后记忆力评分在总分中的比重看，20例患者治疗前记忆力平均分占总分的5．7％，与标准相比，有极显著性下降(P＜0．01)，说明记忆力下降也是很重要的表现。疗后记忆力平均分占总分的12．5％，与疗前相比差异有统计学意义(P＜O．01)，与标有所恢
准比重相比仍低(P 修订的长谷川智力量表、简短心理状态检查量表(MMDE)、成人活动能力量表(FAQ)检查结果从修改的长谷川智力量表看，20例患者治疗者平均分与标准分相比下降了44．5％，差异有统计学意义(P＜0．01)；治疗后较治疗前明显上升，差异有统计学意义(P＜0．01)；但与标准分相比仍低24％，差异有统计学意义。从MMSE量表看，20例患者中有5例进行了此项检查，标准总分每例为3O分。5例患者治疗前平均分较标准分下降，经统计学处理差异有统计学意义；治疗后略有升高，但差异无统计学意义，这可能与例数太少有关。从FAQ量表看，对9例患者做了此项检查，标准总分每例应为零分，故分数越大说明活动能力越差。9例患者治疗前平均分与标准分比较差异有极显著性统计意义(P＜0．01)；治疗后平均下降4．22分，与治疗前比较差异有统计学意义，与标准分比较差异有统计学意义(P＜0．01)详见表3)。  |
| 本研究报道不良反应 | 只有1例应用二维三七桂利嗪(脑力隆)后有嗜睡、疲惫现象。 |
| 其他报道不良反应 |
