| 编号 | 245 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男35例，女21例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：65～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63±6岁；对照组：62±7岁 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美多芭 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 美多芭组服用美多芭片0.45g/d～1.00g/d，每例病人治疗方案均为个体化，小剂量开始，逐渐加量，每日平均用量0.75g。一般调药期是(1～2)个月。美多芭加吡贝地尔组病人在服用美多芭0.75g(0.45g～1.25g)基础上加服吡贝地尔，其药物剂量50mg/d～150mg/d，平均日用量100mg，一般调药期为(1～2)个月。 |
| 联合用药 | 吡贝地尔 |
| 疗效评价标准 | 100%为痊愈；50%～99%为显效；20%～49%为进步；1%～19%为稍有进步；0为无效。稍有进步以上累计为总有效，进步以上为累计为显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
