| 编号 | 288 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男39例，女44例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～72岁；对照组：60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66岁；对照组：67．5岁 |
| 疾病 | 眩晕 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 哌克昔林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Perhexiline |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z14020747 |
| 生产厂家 | 山西泰盛制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注：应用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml加入同悦冠心宁注射液20ml静脉滴注，每天1次，10天为1个疗程。对照组：静脉滴注：盐酸川芎嗪葡萄糖注射液(1OOml内含盐酸川芎嗪80与葡萄糖5g)lOOml，静脉滴注，每天1次，10天为1个疗程，1个疗程后统计疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，脑彩超检查：椎基底动脉血流正常。有效：临床症状明显减轻，脑彩超检查：椎基底动脉血流减少。无效：症状无明显改变，脑彩超检查：椎基底动脉血流减少。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组58例，显效：38例有效：17例，无效：3例，总有效率：94 8%。对照组25例，显效：10例，有效：8例，无效：7例 总有效率：72%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)治疗组疗效明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
