| 编号 | 191 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～83岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 多西他赛 |
| 药品商品名称 | 多帕菲 |
| 药品英文名称 | Docetaxel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东齐鲁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 化疗药物：多西他赛35mg·(m2)-1，持续静滴，第1、8、l5天给药，卡铂剂量为400mg/次静滴，第1天或分为第1、2天用，休息2周为1个周期，每28天重复。治疗2个周期后评价疗效。预防性用药：每次输注多西他赛之前3O分钟应用地塞米松10mg静注，异丙嗪25mg肌注，雷尼替丁30mg静滴，化疗日常规应用止吐药昂丹司琼2次/日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效参照WHO评价标准分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，无变化(NC)和进展(PD)。生存时间从开始治疗时间计算，每周评价不良反应按照NCI标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 有12例患者部分缓解，在36例入组患者中有效率为33.3%，在32例可评价患者中有效率为37.5% 。稳定13例， 进展8例，未评价3例。随访至2006年3月，死亡3O例，存活6例，生存时间4～27个月，中位生存时间11.5个月，1年生存率为45%。 |
| 本研究报道不良反应 | 按WHO标准，对全部患者进行毒性评价。(1)骨髓抑制：尤以粒细胞减少为多见，Ⅲ Ⅳ为15.6%(5/32)。白细胞总数最低为2.4×109/L，在化疗后1o～14天白细胞计数在最低点，应用集落细胞刺激因子治疗后升至正常。(2)消化道反应：31.25%(10/32)的患者有食欲不振，但可以进食；25%(8/32)有恶心，未见有呕吐表现。(3)疲劳乏力：约78.1%(25/32)的患者化疗2～3天后有乏力、肌肉酸痛等。(4)过敏：6.25%(2/32)出现一过性面色潮红，1例出现呼吸困难。(5)肝肾功异常： |
| 其他报道不良反应 |
