|
编号
|
0862
|
|
总例数
|
55例
|
|
性别例数
|
男29例，女26例
|
|
治疗组例数
|
30例
|
|
对照组例数
|
25例
|
|
年龄区间
|
治疗组：64岁～86岁；对照组：61岁～85岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：72.6岁；对照组：66.4岁
|
|
疾病
|
肺源性心脏病并发肺性脑病
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
盐酸纳洛酮注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Naloxone Hydrochloride Injection
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H20055758；国药准字H20055759；国药准字H20055760
|
|
生产厂家
|
北京四环制药厂
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
两组均采用常规治疗，包括抗感染、扩张支气管及吸氧等治疗。在此基础上治疗组加用盐酸纳洛酮注射液0.8mg，加入10%葡萄糖注射液100mL静脉输注，每分钟(10～15)滴，3h～4h1次。神志转清改为0.4mg，每4h1次。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈：临床症状消失，PaO2≥65mmHg(1mmHg=0．133kPa)，PaCO2<50mmHg；显效：临床症状缓解，PaO2≥60mmHg，PaCO250mmHg～55mmHg；进步：临床症状改善，PaO2≥50mmHg，PaCO2(56～59)mmHg；无效：临床症状无改善，PaO2<50mmHg，PaC0260mmHg。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
临床疗效：治疗前两组病人都有神志障碍及精神症状，表现为不同程度的头痛、肌无力，手足麻木、个性改变、记忆力减退、神志恍惚、精神异常、时间与定向力判断障碍、幻视、幻听以及昏迷。治疗后治疗组病人神志障碍及精神症状都有明显改
善，痊愈16例，显效8例，进步4例，无效2例，总有效率80％。对照组治疗后临床症状亦有改善，痊愈9例，显效6例，进步7例，无效3例，总有效率60％。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
