| 编号 | 0867 |
| 总例数 | 119例 |
| 性别例数 | 男100例，女19例 |
| 治疗组例数 | 63例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～93岁；对照组：60～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：74±8.51岁；对照组：72±6.51岁 |
| 疾病 | 急性意识障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：患者一经确诊，给予常规治疗，保持呼吸道通畅，吸氧，保暖，抗休克，纠正电解质酸碱平衡紊乱，预防感染及对症治疗。治疗组：除对照组治疗方法外，加用纳洛酮0.8mg加入25%葡萄糖注射液20mL静脉推注，然后4mg纳洛酮加入5%葡萄糖注射液500mL，以0.4mg，/h速度静脉滴注，直至清醒。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用GCS评分，凡GCS达14分以上，说明病人已清醒，为治疗有效标志。记录治疗前及治疗后24h的GCS分值。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗前，治疗后24hGCS评分比较如表l所示，治疗组与对照组在治疗前差异无显著意义，治疗后24h两种GCS评分均有升高，但治疗组升高更为显著，两组差异有非常显著性(P＜0．001)。
 2组治疗后有效率比较：治疗组清醒57例，占总例数90．5％，对照组36例，占总例数64．3％。两组比较P＜0．05；总有效率差异有显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
