| 编号 | 1684 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男42例，女30例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | 70.8岁 |
| 疾病 | 老年慢性功能性便秘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇4000 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Macrogol 4000 |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将人选的72例患者随机平分为聚乙二醇4OO0治疗组和乳果糖对照组。治疗组服用聚乙二醇4OO0，每次10g，bid；对照组服用乳果糖，15mL，bid。疗程2周。试验期间不能同时服用其他助泻药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效为两周之内大便次数及形状恢复正常；有效为两周之内大便次数及形状二者之一恢复正常；无效为两周之内大便次数及形状均未达到正常。因药物不良反应或疗效不满意中途退出试验者也记为无效。大便次数正常标准为：每周3次～每天3次；大便形状正常标准为Bristol图谱中的4～6型。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组及对照组患者平均每周排便次数在治疗的第1、2周较治疗前明显增加，聚乙二醇治疗组在治疗第1周和第2周的排便次数与乳果糖对照组之间均无显著性差异(P＞0．05)，见表1。
 治疗两周后，治疗组和对照组患者腹痛、腹胀、排便困难症状缓解率分别为52．8％、61．1％、55．6％和55．6％、58．3％、50％，差异无显著性(P＞0．05)。 治疗后两组的显效率分别为55．6％、52．8％，总有效率(显效 有效)分别为72．2％、67．7％，差异均无显著性(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现恶心及口干症状，药物不良反应发生率5.6%；对照组有2例出现腹胀症状、2例出现恶心症状，药物不良反应发生率为11.1%，两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
