| 编号 | 155 |
| 总例数 | 131例 |
| 性别例数 | 男59例，女72例 |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | 50.85 /-13.75岁 |
| 疾病 | 呼吸、泌尿系统感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林三唑巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 62.5mg(三唑巴坦)-500mg(哌拉西林) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东齐鲁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1)试验组67例，应用哌拉西林-三唑巴坦每日8～12g，每8小时1次静脉滴注.2)对照组64例．应用替卡西林一克拉维酸,每日9.6-l2.8g，每隔8小时静脉滴注1次。两组疗程均为14天. |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定，痊愈和显效台计为有效．据此计算有效率(2)细菌学评价按消除、部分消除、未消除、替换进行评定．并统计细菌阴转率、细菌清除率，(3)不良反应评定将所有观察到的或患者自述的不良反应按与试验药物的关系分肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关及肯定无关5级进行评定，前3者计为不良反应，并统计不良反应发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 疗效评价试验组67例中，痊愈42倒(62 7％)，显效18例．有效率为89．6％(60/67)．对照组64例，痊愈39例(60．9％)．显效15例，有效率为84．4％(54／64)．两组痊愈率比较P>0．05，有效率比较P>0．05．均无显著性差异.
2 细菌学评价:2．1 试验组与对照组治疗前细菌培养阳性率分别为88 1％(59/67)和85.9％(55／64)，细菌阴转率与细菌清除率两组均分别为91．5％和89 1％，以上两组比较均无显著性差异(P>0．05)，见表1。
 2．2 革兰氏阳性菌18株，革兰氏阴性菌65株，哌拉西林-三唑巴坦对产内酰胺酶菌株的高敏感率为95 2％(79／83)，优于替卡西林一克拉维酸的80. 7% (67／83)．明显优于PIp的67．5％(56／83),均P<0．00l. |
| 本研究报道不良反应 | PIP-TAZ组不良反应的发生率为11.9%(8/67)．其中皮疹3侧．多出现于用药1周．停药2～3天消失，另有恶心呕吐2例．发热1例，丙氨酸氨基转移酶一过性轻度升高2例与对照组6.25%(4/64)比较．无显著差异。 |
| 其他报道不良反应 |
