| 编号 | 550 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男性49例，女性29例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 41～75岁 |
| 平均年龄 | 53岁 |
| 疾病 | 肝硬化合并感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 凯伦 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990188；国药准字H19990187 |
| 生产厂家 | 海南通用三洋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 凯伦针剂静滴，每日4～5g，每天2次，疗程7～14天。腹水感染者2～3天腹腔穿刺放腹水3000～1000 ml，3天注入一次凯伦2g。在治疗期间应用保肝药物及对症支持治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：临床症状消失，体征消失，体温恢复正常，停用72小时不再升高，x线、分泌物、血、腹水培养等客观指标均恢复正常；显效：病情明显改善，但症状、体征、医技检查及病原学检查中有l项未达正常；进步：72小时后病情有所好转，但病情控制不理想，需联用其他抗生素才能控制；无效：用药72小时后，病情无好转或恶化。治愈和显效为有效病例。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 78例临床治愈55例，占70.5%；显效l2例总有效率为85.8%；无效5例，占6.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
