| 编号 | T10008 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 拉米夫定耐药基因C型乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日10mg，治疗24～120周(平均48周)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血清HBV DNA阴性率在l2、24、36和48周时分别为68.6%、80.0%、84.0%和88.2%。在24和48周时HBeAg血清转换率分别为8.3%和14.3%。在48周时血清ALT水平正常率为70.6%。。停止ADV治疗后32 周内，在88.9%的患者中(平均治疗时间为40周)血清HBV DNA水平平均增至378.9pg/ml。 然而，在一些患者中，ALT水平增至正常上限的5倍以上。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
