| 编号 | m13001 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男24例，女76例 |
| 治疗组例数 | 48例，男11例，女37例 |
| 对照组例数 | 52例，男13例，女39例 |
| 年龄区间 | 18～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 200mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用加替沙星葡萄糖注射液(每瓶lOOml含加替沙星200mg)，静滴；对照组使用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(每 瓶lOOml含乳酸左氧氟沙星300mg)，静滴，均为每天2次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1993颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按照治疗前后对患者症状、体温、临床实验室指标及细菌学检查结果进行，分为4级，即痊愈：症状、体温、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后无明显进步或加重。细菌学评价标准：。根据清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级标准进行评价。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：经统计学分析，χ2=0.057，P>0.05，说明两组疗效无显著性差异。见表1 细菌学疗效评价：细菌清除率分别为92.9% (39/42)和91、3%(42/46)，无显著性差异(χ2=0.20，P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例表现为轻微上腹部不适、恶心，3例为注射部位发红、发痒、红疹，1例为轻微静脉炎及一过性轻度肝功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
