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编号
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956
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总例数
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110例
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性别例数
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男78例，女32例
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治疗组例数
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对照组例数
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奥硝唑组(对照组)：40例；雷公藤多甙组30例
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年龄区间
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17～36岁
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平均年龄
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24.2岁
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疾病
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痤疮
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并发症
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药品通用名称
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奥硝唑片
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药品商品名称
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药品英文名称
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Ornidazole Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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奥硝唑组:奥硝唑500mg,每天2次口服；雷公藤多球组:雷公藤多贰片20mg,每天3次口服；联合组:奥硝唑联合雷公藤多甙片口服，用法同上。三组均外用本院自制复方硫磺洗剂每天2次，连续治疗4周后评定疗效。治疗前后查血、尿常规及肝、肾功能。
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联合用药
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外用自制复方硫磺洗剂
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疗效评价标准
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以0-3分法评估皮损严重程度，包括：压痛、潮红，0为无，1为轻度，2为中度，3为重度；脓疙、囊肿、结节，0为≤4个，1为5～14个，2为15～ 24个，3为≥25个。疗效指数(%)二(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%(包括压痛、潮红、脓疤、囊肿评分，结节仅评估皮损严重程度，不纳人疗效指数中)。基愈为疗效指数>90%；显效为疗效指数≥60%；进步为疗效指数≥20%；无效为疗效指数<20%。有效率二(基愈例数 显效例数)/可供疗效评价的病例总数×100%。
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治疗效果及临床指征比较
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奥硝唑联合雷公藤多武治疗座疮疗效观察
临床疗效 见表1。
联合治疗组与奥硝唑组(X2=4.01,P<0.05)、与雷公藤组(x2=4.38,P <0.05)相比差异均有显著性。
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本研究报道不良反应
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奥硝唑组有3例轻度头晕，3例轻度恶心，发生率15.0%；雷公藤多贰组有4例ALT轻度升高，1例食欲不振，发生率15.0%；联合组有2例ALT轻度升高，3例恶心、食欲不振，2例轻度头晕，发生率为17.5%。所有不良反应患者均能耐受，未给予具体治疗，经停药随访2周后恢复正常。
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其他报道不良反应
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