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编号
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30848
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总例数
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380例
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性别例数
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男334例，女46例
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治疗组例数
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190例
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对照组例数
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190例
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年龄区间
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治疗组：58～83岁；对照组：60～85岁
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平均年龄
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治疗组：69.3岁；对照组：68.5岁
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疾病
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慢性肺源性心脏病
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并发症
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治疗组：呼吸衰竭65例，心律失常28例，上消化道出血4例，合并冠心病有37例；对照组：呼吸衰竭60例，心律失常27例，上消化道出血2例，合并冠心病34例。
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药品通用名称
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卡介菌多糖；核酸注射液
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药品商品名称
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卡提素
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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lml
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批准文号
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国药准字S20043032
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生产厂家
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陕西省生物制品研究所
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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常规治疗对照组根据痰培养细菌药物来选用抗生素控制支气管炎症：用氨茶硷，地塞米松，博利康尼，酚妥拉明，硫酸镁，强力安喘道、喘定、氧疗等平喘及止咳利痰药物，适当选用强心、利尿及扩张血管剂，纠正心功能，根据血气分析结果来纠正酸碱平衡失调及呼吸衰竭等。卡提素治疗组在常规治疗基础上加用卡提素，隔日肌肉注射1次，3个月为一疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：咳、痰、喘好转60%～80%，喘鸣音明显好转( → )，呼吸衰竭纠正心功能Ⅱ级以下者。好转：咳、痰、喘好转30%～50% ，喘鸣音好转( → 或由 → )，呼吸衰竭纠正或仅有I型呼吸衰竭心功能较前仅有好转。无效：咳、痰、喘好转不足30%，呼吸衰竭及心功能不全，无改善。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗3个月后卡提素治疗组控制及显效共185例(97．4％)，常规治疗对照组临床控制及显效共145例(76．3％)，两组比较有显著性差异，P<0．05。见附表。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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