| 编号 | 191 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～80岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．8岁；对照组：61．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | 晴尔 |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 40mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南碧凯药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组晴尔80mg加入生理盐水200静脉滴注，每日2次，丁咯地尔0.15加入生理盐水250静脉滴注，每日1次；对照组胞二磷胆碱0.5加入生理盐水100静脉滴注，每日2次，血栓通0.75加入生理盐水250静脉滴注，每日1次，连用15天。 |
| 联合用药 | 丁咯地尔 |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议修定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定”。基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损评分减少46～90%，病残程度1～3级，部分生活能自理；进步；神经功能缺损评分减少l8～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损评分增加>18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
