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编号
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477
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总例数
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82例
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性别例数
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男55例，女27例
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治疗组例数
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42例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：45～76岁；对照组：43～76岁
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平均年龄
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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丁咯地尔
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药品商品名称
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赛莱乐
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药品英文名称
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Buflomedil
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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哈尔滨药业公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组采用盐酸丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，14d为1疗程。对照组：血塞通注射液O.5g加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，1次/d，连续用14d。
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联合用药
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疗效评价标准
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按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定。①基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；②显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残损评分减少18%～45%；④无变化：神经功能缺损评分在17%左右；⑤恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；⑥死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效；将无变化、恶化、死亡作为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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出现消化道反应2例，头晕1例，上述反应经对症处理后消失，不影响治疗。
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其他报道不良反应
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