| 编号 | 1091 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男62例，女18例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 40～81岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠心病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予口服复方丹参滴丸10粒，3次/d，疗程为2个月。对照组给予口服地奥心血康0.2g，3次/d，疗程为2个月。两组治疗期间均停用其他抗心绞痛药物(除心绞痛发作时含服硝酸甘油外)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效标准：心绞痛症状疗效和心电图疗效均按1993年卫生部药政局颁布的<心血管系统药物临床研究指导原则)进行评定。症状疗效判断标准：显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到50%；加重：心绞痛发作次数、程度和持续时间加重，硝酸甘油消耗量均增加。心电图疗效判定标准：显效：静息心电图恢复正常，次极限量运动试验心电图由阳性转为阴性；改善：静息心电图或次极限量运动试验心电图缺血性ST段下降，治疗后回升1．5mm以上，但未正常；无改变：静息或次极限量运动试验与治疗前基本相同；加重：静息或次极限量运动试验心电图ST段较治疗前下降≥0．5mm，主要导联倒置T波加深≥50%或T波由直立变为平坦，或由平坦变为倒置。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组症状疗效：两组比较差异有显著性(X2=6．67，P<0．05)，说明治疗组心绞痛症状改善效果优于对照组。见表1。
 两组心电图疗效比较：两组心电图比较有显著性差异(X2=4．41，P<0．O5)，说明治疗组心电图改善效果优于对照组。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
