| 编号 | 1919 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男46例，女36例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 45～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 周围神经病变 |
| 药品通用名称 | 糖脉康颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 5g/袋 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者在治疗期间，都严格控制糖尿病饮食，并口服降糖药物(达麦康)，将空腹血糖控制在(5.8±0.8)mmol/L。其中，治疗组加用糖脉康颗粒，一天3次，每次1袋(5g)。6个月后观察治疗效果。 |
| 联合用药 | 达麦康 |
| 疗效评价标准 | ①显效：减分率≥70%。②有效：70%>减分率≥30%③无效：减分率<30%。计算公式：减分率= [(治疗前积分-治疗后积分)÷治疗前积分]×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗6月后，两组临床疗效比较如表1，表2※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1919-1.jpg※。两组治疗前后运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)变化比较如表3※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1919-2.jpg※。两组治疗前后血液黏度、血小板聚集率的比较如表4※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1919-3.jpg※。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
